簡要描述:遼寧超凈工作臺SW-CJ-1B百級超凈臺超凈工作臺廣泛適用于生物制藥、化學(xué)實(shí)驗(yàn)、醫(yī)療、電子光學(xué)等領(lǐng)域。并提供局部無菌、無塵的潔凈工作臺。
詳細(xì)介紹
品牌 | JTONE/聚同 | 價(jià)格區(qū)間 | 1-5千 |
---|---|---|---|
儀器類別 | 水平流超凈臺 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
遼寧超凈工作臺SW-CJ-1B百級超凈臺
超凈工作臺使用中需要注意的事項(xiàng)
1、使用前的檢查
(1)接通
超凈工作臺的電源;
(2)旋開風(fēng)機(jī)開關(guān),使風(fēng)機(jī)開始正常運(yùn)轉(zhuǎn),這時(shí)應(yīng)檢查高效過濾器出風(fēng)面是否有風(fēng)送出;
(3)檢查照明及紫外設(shè)備能否正常運(yùn)行,如不能正常運(yùn)行則通知工程部檢修;
(4)工作前必須對工作臺周圍環(huán)境及空氣進(jìn)行超凈處理,認(rèn)真進(jìn)行清潔工作,并采用紫外線滅菌法進(jìn)行滅菌處理;
(5)凈化工作區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁存放不必要的物品,以保持潔凈氣流流動(dòng)不受干擾。
2、使用
(1)使用工作臺時(shí),先經(jīng)過清潔液浸泡的紗布擦拭臺面,然后用消毒劑擦拭消毒;
(2)接通電源,提前50分鐘打開紫外燈照射消毒,處理凈化工作區(qū)內(nèi)工作臺表面積累的微生物,30分鐘后,關(guān)閉紫外燈,開啟送風(fēng)機(jī);
(3)工作臺面上,不要存放不必要的物品,以保持工作區(qū)內(nèi)的潔凈氣流不受干擾;
(4)操作結(jié)束后,清理工作臺面,收集各廢棄物,關(guān)閉風(fēng)機(jī)及照明開關(guān),用清潔劑及消毒劑擦拭消毒;
(5)后開啟工作臺紫外燈,照射消毒30分鐘后,關(guān)閉紫外燈,切斷電源;
(6)每二月用風(fēng)速計(jì)測量一次工作區(qū)平均風(fēng)速,如發(fā)現(xiàn)不符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)調(diào)節(jié)調(diào)壓器手柄,改變風(fēng)機(jī)輸入電壓,使工作臺處于佳狀況;
(7)每月進(jìn)行一次維護(hù)檢查,并填寫維護(hù)記錄。
3、清潔
(1)每次使用完畢,立即清潔儀器,懸掛標(biāo)識,并填寫儀器使用記錄;
(2)取樣結(jié)束后,先用毛刷刷去潔凈工作區(qū)的雜物和浮塵;
(3)用細(xì)軟布擦拭工作臺表面污跡、污垢目測無清潔劑殘留,用清潔布擦干;
(4)要經(jīng)常用紗布沾上酒精將紫外線殺菌燈表面擦干凈,保持表面清潔,否則會影響殺菌能力;
(5)效果評價(jià):設(shè)備內(nèi)外表面應(yīng)該光亮整潔,沒有污跡。
技術(shù)參數(shù):
參數(shù) | SW-CJ-1B | SW-CJ-1C |
潔凈等級 | 100級@≥0.5μm(美聯(lián)邦209E) | |
菌落數(shù) | ≤0.5個(gè)/皿.時(shí)(Φ90㎜培養(yǎng)平皿) | |
平均風(fēng)速 | 0.25m~0.45/m/s(快、慢雙速) | |
噪音 | ≤62dB(A) | |
振動(dòng)半峰值 | <0.5μm(x.y.z方向) | |
照度 | ≥300LX | |
電源 | AC單相220V/50Hz | |
送風(fēng)方式 | 水平送風(fēng) | |
大功耗 | 0.4KW | 0.8KW |
重量 | <150㎏ | <300kg |
高效過濾器規(guī)格及數(shù)量 | 865×600×38×① | 1355×600×38×① |
熒光燈/紫外燈規(guī)格及數(shù)量 | 20W×①/20W×① | 30W×①/30W×① |
適用人數(shù) | 單人單面 | 雙人單面 |
工作區(qū)尺寸 | 870×550×620㎜ | 1360×550×620㎜ |
外形尺寸 | 1050×730×1600㎜ | 1600×730×1600㎜ |
說明:本公司接受客戶特殊規(guī)格要求的非標(biāo)型凈化工作臺(可根據(jù)用戶需要配備紫外燈殺菌功能) |
空氣凈化等級的劃分:
一般在潔凈室內(nèi)有登記的,采用多種工序操作時(shí),應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求,采用不同的空氣潔凈度等級,依據(jù)工序要求確定等級。
工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分,應(yīng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個(gè)等級。
在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,首先應(yīng)采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化;其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結(jié)合或采用全面空氣凈化。
也有的地方按空氣過濾的等級
一般通風(fēng)用過濾器分類—大氣塵記數(shù)法
GB12218-89分級 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
粒徑(μm)
≥5.0
≥1.0
≥0.5
粒徑(μm)
≥5.0
≥1.0
≥0.5
歐洲現(xiàn)行分類
比重法(%)
Arrestance
比色法或計(jì)數(shù)法(%)
Dust-spot
Or Particle Efficiency
易穿透粒徑法(%)
美國效率規(guī)格
計(jì)數(shù)法(%)Particle Efficiency
計(jì)重法(%)
Arrestance
?。幤飞a(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個(gè)級別:
潔凈室(區(qū))空氣潔凈級別表
潔凈度級別 塵粒大允許數(shù)/立方米 微生物大允許數(shù)
≥0.5μm ≥5μm 浮游菌/立方米 沉降菌/皿
100級 3,500 0 5 1
10,000級 350,000 2,000 100 3
100,000級 3,500,000 20,000 500 10
300,000級 10,500,000 60,000 1000 15
遼寧超凈工作臺SW-CJ-1B百級超凈臺
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