按國標(biāo)所示測(cè)定條件，取藥材或飲片細(xì)粉約10g（如二氧化硫殘留量較高，超過1000mg/kg，可適當(dāng)減少取樣量，但應(yīng)不少于5g），精密稱定，置兩頸圓底燒瓶中，加水300～400ml，在燒瓶上連接好冷凝管，置于加熱孔中（消解瓶外壁應(yīng)無水珠）。
插上電源插頭，打開電源開關(guān)，打開“循環(huán)水開關(guān)"， 屏幕顯示各加熱孔的設(shè)定功率、設(shè)定時(shí)間、水溫設(shè)定和當(dāng)前水溫。
點(diǎn)按屏幕上需要設(shè)定的參數(shù)值，在彈出的小鍵盤上輸入想要調(diào)整的數(shù)值，點(diǎn)按“
回車"保存當(dāng)前輸入設(shè)定值，點(diǎn)按“Del"修改當(dāng)前輸入的數(shù)值，點(diǎn)按“Esc"退出當(dāng)前參數(shù)設(shè)定。
功率小設(shè)定值為100W，大值600W（小可調(diào)單位50W）；時(shí)間小設(shè)定值為10min（升溫時(shí)間）大設(shè)定值為999min。
設(shè)定好需要的參數(shù)，打開氣瓶總閥，調(diào)節(jié)減壓閥值≤0.3MPa，將冷凝管的上端E口處連接一橡膠導(dǎo)氣管置于100ml錐形瓶底部。
錐形瓶內(nèi)加入3%過氧化氫溶液50ml作為吸收液（橡膠導(dǎo)氣管的末端應(yīng)在吸收液液面以下）。
使用前，在吸收液中加入3滴甲基紅乙醇溶液指示劑（2.5mg/ml），并用0.01mol/L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色（即終點(diǎn)；如果超過終點(diǎn)，則應(yīng)舍棄該吸收液）。
各加熱孔的“加熱開關(guān)"。氮?dú)饬髁块_關(guān)隨加熱開關(guān)開啟同時(shí)打開調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)子流量計(jì)，使用流量計(jì)調(diào)節(jié)氣體流量至約0.2L/min；打開刻度管的活塞，使鹽酸溶液（6mol/L）10ml流入蒸餾瓶。
立即加熱兩頸燒瓶內(nèi)的溶液至沸，約15分鐘后，溶液開始沸騰，并保持微沸；燒瓶內(nèi)的水沸騰1.5小時(shí)后，停止加熱。
吸收液放冷后，置于磁力攪拌器上不斷攪拌，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，至黃色持續(xù)時(shí)間20秒不褪，并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。